化学选修3杂化类型如何判断？(化学选修3杂化类型如何判断？)

个方法：配位原子数加化合价绝对值之后除去二，是四就是空间四面体SP3，是三就是正三角形SP2,是二就是直线SP.例如H2S中心原子是硫，硫化合价为＋6配位数为2，所以算到四，所以是SP3,正四面体两边。（正四体要五个原 轨道的相互叠加过程叫原子轨道的杂化。原子轨道叠加后产生的新的原子轨道叫杂化轨道。

⑴ 在形成分子（主要是化合物）时，同一原子中能量相近的原子轨道 (一般为同一能级组的原子轨道) 相互叠加（杂化）形成一组的新的原子轨道。

⑵ 杂化轨道比原来的轨道成键能力强，形成的化学键键能大，使生成的分子更稳定。由于成键原子轨道杂化后，轨道角度分布图的形状发生了变化（形状是一头大，一头小），杂化轨道在某些方向上的角度分布，比未杂化的p轨道和s轨道的角度分布大得多，它的大头在成键时与原来的轨道相比能够形成更大的重叠，因此杂化轨道比原有的原子轨道成键能力更强。

　　⑶ 形成的杂化轨道之间应尽可能地满足最...子）。

化学选修3杂化类型如何判断？

个方法：配位原子数加化合价绝对值之后除去二，是四就是空间四面体SP3，是三就是正三角形SP2,是二就是直线SP.例如H2S中心原子是硫，硫化合价为＋6配位数为2，所以算到四，所以是SP3,正四面体两边。（正四体要五个原 轨道的相互叠加过程叫原子轨道的杂化。原子轨道叠加后产生的新的原子轨道叫杂化轨道。

⑴ 在形成分子（主要是化合物）时，同一原子中能量相近的原子轨道 (一般为同一能级组的原子轨道) 相互叠加（杂化）形成一组的新的原子轨道。

⑵ 杂化轨道比原来的轨道成键能力强，形成的化学键键能大，使生成的分子更稳定。由于成键原子轨道杂化后，轨道角度分布图的形状发生了变化（形状是一头大，一头小），杂化轨道在某些方向上的角度分布，比未杂化的p轨道和s轨道的角度分布大得多，它的大头在成键时与原来的轨道相比能够形成更大的重叠，因此杂化轨道比原有的原子轨道成键能力更强。

　　⑶ 形成的杂化轨道之间应尽可能地满足最...子）。

怎么根据结构简式判断各原子杂化类型？

首先要明确分子构型绝大部分情况是由中心原子杂化轨道形状决定的,唯一的区别就是杂化轨道是纯理论概念,而分子构型是实际存在的.这样讨论lz问的问题就可以转化为杂化轨道形状与中心原子杂化类型的问题

杂化轨道之所以有各自特殊的空间构型是因为各个轨道之间的相互作用以及不同杂化类型中杂化轨道总数目不同,为了达到能量最低,轨道间相互调整作用而自然形成了一个的相对稳定的空间结构.

所以从某种意义上讲,杂化轨道的空间结构和杂化原子的杂化方式是可以一一对应起来的,lz所要知道的就是这种对应关系,即“由分子的构型确定中心原子的杂化类型”

化学选修3杂化类型如何判断？

个方法：配位原子数加化合价绝对值之后除去二，是四就是空间四面体SP3，是三就是正三角形SP2,是二就是直线SP.例如H2S中心原子是硫，硫化合价为＋6配位数为2，所以算到四，所以是SP3,正四面体两边。（正四体要五个原 轨道的相互叠加过程叫原子轨道的杂化。原子轨道叠加后产生的新的原子轨道叫杂化轨道。

⑴ 在形成分子（主要是化合物）时，同一原子中能量相近的原子轨道 (一般为同一能级组的原子轨道) 相互叠加（杂化）形成一组的新的原子轨道。

⑵ 杂化轨道比原来的轨道成键能力强，形成的化学键键能大，使生成的分子更稳定。由于成键原子轨道杂化后，轨道角度分布图的形状发生了变化（形状是一头大，一头小），杂化轨道在某些方向上的角度分布，比未杂化的p轨道和s轨道的角度分布大得多，它的大头在成键时与原来的轨道相比能够形成更大的重叠，因此杂化轨道比原有的原子轨道成键能力更强。

　　⑶ 形成的杂化轨道之间应尽可能地满足最...子）。