dmf是一种透明的液体,是能和水以及大部分有机溶剂互溶的化学物质。DMF又称二甲基甲酰胺。Dmf的吸湿性非常强,可与水、酒精、醚、酯、酮、不饱和烃、芳烃混合,但不与汽油、烷烃、环己烷等饱和烃溶合。
Dmf主要用途:
DMF主要用于皮革、鞋类和纺织品的生产、储存和运输。食品、谷物、水果和蔬菜、饲料和烟草的防霉和保鲜。此外,一些工厂会在产品或包装上喷洒DMF,用于消毒和防霉,然后出口。如果与皮肤接触后容易过敏可导致皮肤湿疹和烧伤。
1、索尼的dmf对焦模式是指全时手动对焦模式; 2、全时手动对焦功能是自动对焦(AF)、手动对焦(MF)以外的第三个功能,(索尼称之为DMF,佳能称之为FTM); 3、全时手动对焦模式是指在自动对焦后,可由拍摄人再次进行手动调焦,即单次自动对焦后,只需转动对焦环即可随时进行手动对焦。
(如果不具备全时手动对焦功能的镜头,自动对焦后不能再次手动调焦,强行转动对焦环会导致镜头损坏);1、如果dmf指某种化学品,则是:
dimethyformamide,dmf(二甲基甲酰胺)
dimethylfumarate富马酸二甲酯
2、如果指文件,则是美国对药品的注册文件dmf(drugmasterfile)
根据美国的联邦管理法规定,药品进入美国须向美国fda申请注册并递交有关文件,化学原料药按要求提交一份药物管理档案(dmf)。dmf是一份文件,是由生产商提供的某药品生产全过程的详细资料,便于fda对该厂产品有个全面了解,内容包括:生产、加工、包装和贮存某一药物时所用的具体厂房设施和监控的资料,以确定药品的生产是通过gmp得到保证的。
dmf文件共有五种类型:i型,生产地点和厂房设施、人员;ii型,中间体、原料药和药品;iii型,包装物料;iv型,辅料、着色剂、香料、香精及其它添加剂;v型,非临床数据资料和临床数据资料。
国内原料药生产企业向fda申报的dmf文件属于ii型,申请文件的主要内容有:递交申请书、相关行政管理信息、企业的承诺声明、申请产品的物理和化学性质描述、产品生产方法详述、产品质量控制与生产过程控制、产品稳定性实验、包装和标签、标准操作规程、原材料及成品的贮存与管理、文件管理、验证、批号管理制度、退货及处理。
上报的dmf文件原件在fda收到后经初审,如符合有关规定的基本要求,fda就会发通知函并颁发给一个dmf登记号。
DMF是英文缩写,英文全称:N,N-Dimethylformamide中文名称:二甲基甲酰胺结构如下二甲基甲酰胺(DMF)是一种透明液体,能和水及大部分有机溶剂互溶。它是化学反应的常用溶剂。